Москаленко Р. А. Роль кальпротектину S100 A8/S100 A9 у процесах патологічної біомінералізації : (огляд літ.) / Р. А. Москаленко // Журн. клініч. та експерим. мед. дослідж.. - 2016. - 4, № 2. - С. 186-194. - Бібліогр.: 43 назв. - укp.Кальпротектин складається з 2-х кальційзв'язуючих білків S100A8 (кальгрануліну A) та S100A9 (кальгрануліну B), які належать до сімейства S100 протеїнів. Ці білки беруть участь у внутрішньоклітинній передачі сигналів, впливаючи на рівень іонів Ca<^>2+ або як Ca<^>2+-буферні білки. Білки S100 залучені до багатьох клітинних процесів, таких як регуляція клітинного циклу, клітинний ріст, диференціація та хемотаксис. Мета роботи - проведення аналізу даних наукової літератури для встановлення ролі білків кальгранулінів A і B та їх комплексу (кальпротектину) у розвитку патологічної біомінералізації м'яких тканин людського організму. Кальпротектин експресується гранулоцитами, моноцитами на ранніх стадіях диференціації макрофагів. Основна частина цитокіно- і хемокіноподібної активності кальпротектіну зумовлена його зв'язуванням з рецепторами RAGE (receptor of advanced glycation and end products) та TLR4 (toll-like receptor 4), які запускають сигнальні шляхи, які сприяють кальцифікації у судинній системі, передміхуровій залозі, регулюють структуру цитоскелету через полімерізацію тубудіну та інше. Кальпротектин-залежне ушкодження ендотелію може бути критичним елементом у морфогенезі судинної біомінералізації за хронічного запалення, атеросклерозу та пухлинного процесу. Під час аналізу літературних джерел виявлено концентраційно-залежний ефект впливу S100A8/S100А9 на пухлинні клітини: за низьких концентрацій кальпротектин та його компоненти сприяють пухлинному росту та поширенню, за високих концентрацій - призводять до апоптозу неопластичних клітин. Окрім цього, кальпротектин прямо впливає на пухлинні клітини через взаємодію з TLR4, які в них експресуються і є ендогенними рецепторами для S100A8/S100A9. Кількість кальгранулінів A та B збільшується на початку стадій ускладненого атеросклерозу у зв'язку з розвитком біомінералізації. S100A8 та S100A9 в атеросклеротичній бляшці можуть суттєво впливати на редокс- і Ca-залежні процеси патогенезу атеросклерозу і його хронічних ускладнень, у тому числі патологічної біомінералізації. Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.652 + Р251.233
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж69231/мед. Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|