Основи Шиффа становлять практичний інтерес як вихідні як для комбінаторного синтезу бібліотек речовин, так і для створення комплексів із металами, та останнім часом інтенсивність досліджень у даному напрямку тільки збільшується. Можливості практичного використання комплексів із органічними лігандами є досить широкими: від ефективних каталізаторів хімічних процесів до молекулярних сенсорів. У ході вивчення формілювання 5',6',7',8'-тетрагідро-1'Н-спіро[циклогексан-1,2'-хіназолін]-4'(3'Н)-ону відкрито нову доміно-реакцію, яка надає можливість вийти на трициклічні гідровані акридинові системи. Показано, що незважаючи на знижену електрофільність альдегідних груп у 4,5-диформіл-2, 3,6,7,8,10-гексагідроакридину-8а(1Н)-карбонітрилі, він реагує з різними амінами у бензолі з азеотропною відгонкою води з використанням як каталізатора p-TsOH, а також з солянокислим гідроксиламіном у i-PrOH. Одержані основи Шиффа та оксим становлять потенційний інтерес як ліганди для утворення хелатних комплексів. У результаті реакції діальдегіду з N₂H₄ x H₂O замість очікуваного гідразону одержано макроциклічну сполуку - похідну гексаазациклооктадецину. Будову всіх одержаних сполук підтверджено даними ЯМР ¹H-спектроскопії, мас-спектрометрії та елементного аналізу. Попередні дослідження продемонстрували, що азометини - 4,5-феніл(циклогексил)імінометил-2,3,6,7,8,10-гексагідроакридин-8а(1Н)-карбонітрилу утворюють комплексні сполуки з іонами нікелю та міді.

• Марков Василь Іванович (1947–) (технічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"