Мета дослідження - визначити клас токсичності та протиепілептичний потенціал нового похідного піразоло[3,4-D]піридину - 1-(4-метоксифеніл)-5-{2-[4-(4-метокси- феніл)піперазин-1-іл]-2-оксоетил}-1,5-дигідро-4Н-піразоло[3,4-D]піридин-4-ону (лабораторний шифр 78553) у максимально ефективній дозі 200 мг/кг за здатністю пригнічувати епілептогенез в умовах пентилентетразолового кіндлінгу. Для визначення гострої токсичності досліджувану сполуку вводили мишам внутрішньошлунково в дозах 1000, 2500, 4000 та 5000 мг/кг. На моделі кіндлінгу сполуку 78553 та референс-препарат вальпроат натрію (300 мг/кг) вводили в шлунок за 30 хв перед щоденною внутрішньоочеревинною ін'єкцією водного розчину пентилентетразолу в підпороговій дозі 30 мг/кг. Експеримент тривав 15 діб. 1-(4-Метоксифеніл)-5-{2-[4-(4-метокси-феніл)піперазин-1-іл]-2-оксоетил}-1,5-дигідро-4Н-піразоло[3,4-D]піридин-4-он належить до V класу токсичності (практично нетоксичні речовини, LD50 >> 5000 мг/кг), а на моделі хронічного епілептогенезу має високу протисудомну ефективність, достовірно збільшуючи латентний період появи перших судом на 5 діб, а також значно зменшуючи кількість тварин з судомами. Вальпроат натрію виявився менш ефективним: не вплинувши на латентний період, він лише зменшив кількість мишей із судомними нападами.

• Каврайський Дмитро Павлович (медичні науки)
• Штриголь Сергій Юрійович (1963–) (медичні науки)
• Цивунін Вадим Володимирович (1990–) (медичні науки)
• Георгіянц Вікторія Акопівна (1965–) (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"