Мета дослідження - оцінка ризику формування перитонеальних спайок у дітей за фенотипових ознак дисплазії сполучної тканини (ДСТ-синдром). На першому етапі оцінювали інформативність формалізованих фенотипових клінічних ознак за критерієм <$E chi sup 2> Пірсона (p << 0,05). На другому етапі досліджено прогностичну цінність генетичного поліморфізму гена 14-арилацетилтрансферази-2 (ИАТ2) для визначення ризику виникнення після операції спайкового процесу у черевній порожнині за допомогою методу алель-специфічної ампліфікації МАТ2 алелів з використанням ланцюгової реакції з полімеразою (ЛРП). За результатами дослідження у дітей за ДСТ-синдрому дещо частіше виявляли генетичний поліморфізм МАТ2, відповідальний за "швидке ацетилювання", вони становлять групу ризику виникнення спайкової непрохідності кишечнику (СНК), у них слід проводити комплексні профілактичні заходи, починаючи з інтраопераційного етапу.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Мельниченко Марина Георгіївна (медичні науки)
• Мельниченко Михайло Григорович (медичні науки)
• Антоненко Петро Борисович (медичні науки)
• Антоненко Катерина Олексіївна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"