Мета роботи - встановлення можливого зв'язку поліморфізму G-1639A промотора гена VKORCJ з ризиком розвитку ішемічного атеротромботичного інсульту (ІАТІ) в осіб різної статі. Для дослідження було використано венозну кров 170-ти хворих з ІАТІ (42,4 % жінок і 57,6 % чоловіків) та 124-х практично здорових осіб (контрольна група). Визначення G-I639A (rs992323I) поліморфізму гена VKORC1 проведено за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини ресчуикціиних фрагментів. Основну частину статистичного аналізу виконано з використанням програми SPSS (версія 17.0). У хворих з ішемічним інсультом співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем склало 28,8, 46,5 і 24,7 %, а в контрольній групі - відповідно 43,6, 39,5 і 16,9 % (P = 0,027). У жінок, які є носіями мінорного A-алеля, ризик розвитку ІАТІ після поправки на вік, звичку паління, ІМТ та артеріальну гіпертензію був у 2,9 разу (95 % CI = 1,058 - 7,665; Pпопр = 0,038) вищий, ніж у жінок з G/G генотипом (відповідно до домінантної моделі). Висновок: одержані результати свідчать, що -1639А-алель може бути генетичним фактором ризику розвитку ішемічного інсульту в осіб жіночої статі в українській популяції.

• Дубовик Євген Іванович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"