Мета роботи - провести аналіз розподілу хворих різної статі за віком маніфестації колоректального раку (КРР) зі спадковою обтяженістю та без обтяженості цим захворюванням для виявлення осіб груп ризику. Проведено аналіз медичної документації та генеалогічної інформації у 182-х хворих на КРР (94 чоловіки і 88 жінок). "Позитивний" сімейний анамнез КРР підтверджено у 61-го пробанда: 40 з них відповідали одномуідвом Амстердамським критеріям діагностики, 9 - трьом Амстердамським критеріям, 7 - мали сімейний аденоматозний поліпоз, 3 - спадкову обтяженість на КРР, асоційований із запальними захворюваннями кишечника, та по одному випадку MUTYH-асоційованого поліпозу і синдрому Пейтца - Єгерса. Вік маніфестації захворювання варіював залежно від статі пацієнтів і спадкової обтяженості. У пробандів із сімейним анамнезом КРР віковий пік маніфестації захворювання був меншим на 5 років для обох статей порівняно з віком осіб без спадкової обтяженості. У пробандів із КРР чоловічої та жіночої статі зі спадковою обтяженістю цим захворюванням встановлено суттєво менший середній вік маніфестації хвороби, ніж у хворих чоловіків і жінок без спадкової обтяженості. Між чоловіками і жінками без спадкової обтяженості КРР за середнім віком маніфестації хвороби встановлено статистично суттєву різницю. Висновок: встановлення віку маніфестації спадкових варіантів КРР і статевих особливостей пацієнтів із цим захворюванням є важливим для виявлення осіб груп ризику, а також для покращання спостереження за пацієнтами із раком товстої кишки та відпрацювання превентивної стратегії для вдосконалення діагностики та лікувальних підходів.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"