Мета роботи - встановлення можливого зв'язку гаплотипів гена VKORC1, утвореними за поліморфізмами G-1639А та C1173T, з ризиком розвитку ішемічного атеротромботичного інсульту (ІАТІ). Для дослідження було використано венозну кров 170 хворих з ІАТІ (42,4 % жінок і 57,6 % чоловіків) та 124 осіб без інфаркту головного мозку (контрольна група). Визначення G-1639A (rs9923231) поліморфізму промотора та C1173T (rs9934438) поліморфізму першого інтрона гена VKORC1 проведено за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів. Аналіз нерівноваженого зчеплення та розрахунок частоти гаплотипів здійснений за допомогою програми Arlequin (версія 3.1). Одержані дані демонструють, що G-1639A поліморфізм гена VKORC1 пов'язаний з розвитком ІАТІ в українській популяції. Встановлено, що у носіїв мінорного A-алеля ризик розвитку ішемічного інсульту був більшим, ніж в осіб з G/G генотипом (OR = 1,905; P = 0,009). Разом з цим виявлено, що гаплотипи - 1639G/1173T та -1639A/1173C у хворих з ІАТІ зустрічались достовірно частіше, ніж в контролі (OR = 3,813; P = 0,010 та OR = 2,189; P = 0,011, відповідно), а частота гаплотипу -1639G/1173С була вищою серед представників відносно здорових осіб (OR = 0,548; P << 0,001). Різницю в частоті гаплотипу - 1639A/1173T серед груп порівняння виявлено не було (P = 0,218). Висновок: гаплотипи -1639G/1173T та -1639A/1173C пов'язані зі збільшенням ризику ІАТІ, а гаплотип -1639G/1173C є протективним фактором щодо настання ішемічного інсульту.

• Дубовик Євген Іванович (медичні науки)
• Гарбузова Вікторія Юріївна (1971–) (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"