РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000647517<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Holovatiuk K. P. 
Chromosomal abnormalities of embryos as a major factor recurrent spontaneous abortion after artificial and natural fertilization = Хромосомні аномалії ембріонів як основний чинник повторного мимовільного переривання вагітності після штучного та природного запліднення / K. P. Holovatiuk // Репродуктив. эндокринология. - 2016. - № 1. - С. 48-51. - Бібліогр.: 20 назв. - англ.

Хромосомні аномалії є найбільш поширеними причинами переривання вагітності в першому триместрі. Більшість викиднів у цьому терміні вагітності зумовлені анеуплоїдіями, частота яких складає 50 - 80 %. Найчастішими хромосомними аномаліями є аутосомні трисомії. Мета роботи - вивчення хромосомних аномалій абортивного матеріалу у жінок із повторними мимовільними абортами після запліднення in vitro та природним шляхом. Проведено цитогенетичні та молекулярно-цитогенетичні дослідження 440 зразків ворсин хоріону від жінок зі звичним невиношуванням вагітності, серед яких у 240 осіб вагітності настали в циклах запліднення in vitro (група I) та у 200 природним шляхом (група II). Середній вік пацієнток складав 33 роки. Спектральне каріотипування за допомогою методу флюоресцентної гібридизації in situ на інтерфазних ядрах клітин ворсин хоріона проводили з безпосередньою гібридизацією маркованих флуоресцентними барвниками ДНК-зондів. Згідно з отриманими результатами цитогенетичного та молекулярно-цитогенетичного дослідження, 43,33 % абортусів після запліднення in vitro і 65,00 % після природного зачаття мали аномальний каріотип, серед яких аутосомні трисомії склали відповідно 35,00 % і 42,00 %; дисомії Х - 1,25 % і 0,50 %; моносомії Х - 2,08 % і 3,0 %; моносомії 21 - 0,83 % і 0,50 %; поліплоїдії - 2,92 % і 13,00 %; структурні хромосомні аномалії - 0,83 % і 4,0%; маркерна хромосома - 0,4 % і 1,00 %. Цитогенетичне дослідження ворсин хоріону при наявності повторюваних мимовільних абортів є невід'ємною частиною діагностичного обстеження. Якщо хромосомна аномалія, виявлена при цитогенетичному дослідженні, є спонтанною, пропонується запланувати наступну вагітність без проведення більш детального генетичного обстеження. Якщо хромосомна аномалія спадкова, оцінюється ризик її виникнення при наступній вагітності, здійснюється медико-генетичне консультування. У жінок зі звичним невиношуванням вагітності в анамнезі проведення штучного запліднення з контрольованим відбором сперматозоїдів та ембріонів приводить до меншого числа хромосомних аномалій в ембріонів, ніж у мимовільних викиднів після природного зачаття.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р716.218.12

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж101004 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського