Holovatiuk K. P. Chromosomal abnormalities of embryos as a major factor recurrent spontaneous abortion after artificial and natural fertilization = Хромосомні аномалії ембріонів як основний чинник повторного мимовільного переривання вагітності після штучного та природного запліднення / K. P. Holovatiuk // Репродуктив. эндокринология. - 2016. - № 1. - С. 48-51. - Бібліогр.: 20 назв. - англ.Хромосомні аномалії є найбільш поширеними причинами переривання вагітності в першому триместрі. Більшість викиднів у цьому терміні вагітності зумовлені анеуплоїдіями, частота яких складає 50 - 80 %. Найчастішими хромосомними аномаліями є аутосомні трисомії. Мета роботи - вивчення хромосомних аномалій абортивного матеріалу у жінок із повторними мимовільними абортами після запліднення in vitro та природним шляхом. Проведено цитогенетичні та молекулярно-цитогенетичні дослідження 440 зразків ворсин хоріону від жінок зі звичним невиношуванням вагітності, серед яких у 240 осіб вагітності настали в циклах запліднення in vitro (група I) та у 200 природним шляхом (група II). Середній вік пацієнток складав 33 роки. Спектральне каріотипування за допомогою методу флюоресцентної гібридизації in situ на інтерфазних ядрах клітин ворсин хоріона проводили з безпосередньою гібридизацією маркованих флуоресцентними барвниками ДНК-зондів. Згідно з отриманими результатами цитогенетичного та молекулярно-цитогенетичного дослідження, 43,33 % абортусів після запліднення in vitro і 65,00 % після природного зачаття мали аномальний каріотип, серед яких аутосомні трисомії склали відповідно 35,00 % і 42,00 %; дисомії Х - 1,25 % і 0,50 %; моносомії Х - 2,08 % і 3,0 %; моносомії 21 - 0,83 % і 0,50 %; поліплоїдії - 2,92 % і 13,00 %; структурні хромосомні аномалії - 0,83 % і 4,0%; маркерна хромосома - 0,4 % і 1,00 %. Цитогенетичне дослідження ворсин хоріону при наявності повторюваних мимовільних абортів є невід'ємною частиною діагностичного обстеження. Якщо хромосомна аномалія, виявлена при цитогенетичному дослідженні, є спонтанною, пропонується запланувати наступну вагітність без проведення більш детального генетичного обстеження. Якщо хромосомна аномалія спадкова, оцінюється ризик її виникнення при наступній вагітності, здійснюється медико-генетичне консультування. У жінок зі звичним невиношуванням вагітності в анамнезі проведення штучного запліднення з контрольованим відбором сперматозоїдів та ембріонів приводить до меншого числа хромосомних аномалій в ембріонів, ніж у мимовільних викиднів після природного зачаття. Індекс рубрикатора НБУВ: Р716.218.12
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж101004 Пошук видання у каталогах НБУВ Повний текст Наукова періодика України
Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|