Мартяк Р. Про взаємодію монозаміщених 1,4-бензохінонів з деякими с-нуклеофілами. Конденсація 2-арил-1,4-бензохінонів з ацетилацетоном / Р. Мартяк, М. Обушак // Вісн. Львів. ун-ту. Сер. хім.. - 2008. - Вип. 49, ч. 2. - С. 81-89. - Бібліогр.: 37 назв. - укp.Досліджено взаємодію 2-арил-1,4-бензохінонів 1-7 (арил = <$E roman {C sub 6 H sub 5}>, <$E 4 - roman {MeC sub 6 H sub 4}>, <$E 4 - roman {CO sub 2 C sub 6 H sub 4}>, <$E 4 - roman {FC sub 6 H sub 4}>, <$E 3 - roman {ClC sub 6 H sub 4}>, <$E 4 - roman {BrC sub 6 H sub 4}>, <$E 4 - roman {SCHF sub 2 C sub 6 H sub 4}>) з ацетилацетоном. З'ясовано, що приєднання ацетилацетону до арилхінонів 1-7 відбувається за типом реакції Міхаеля, а результатом подальшої внутрішньомолекулярної конденсації є утворення ізомерних 7(6)-арил-3-ацетил-5-гідрокси-2-метилбензо[b]фуранів 8-20. Реакція 2-метил-1,4-бензохінону 21 з ацетооцтовим естером за аналогічних умов завершується утворенням суміші бензофуранів 22, 23 та бензодифурану 24. Будову синтезованих речовин доведено спектроскопією ЯМР <$E roman {nothing sup 1 H}>. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.1
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|