Воробйова І. І. Визначення ролі провідних генетичних і клінічних факторів у розвитку невиношування вагітності / І. І. Воробйова, Н. Я. Скрипченко, В. Б. Ткаченко, Н. В. Рудакова, А. А. Живецька-Денісова, С. М. Толкач // Перинатология и педиатрия. - 2016. - № 4. - С. 42-47. - Бібліогр.: 26 назв. - укp.Мета роботи - визначити поліморфізм генів-кандидатів в розвитку невиношування вагітності для вдосконалення системи заходів щодо його попередження. Використано клінічні, генетичні, біохімічні, ендокринологічні, ультразвукові, статистичні методи дослідження. Статистичний аналіз гіпотез щодо розподілу несприятливих варіантів алельного поліморфізму досліджуваних генів (показники) у групах жінок із невиношуванням вагітності та в контрольній групі показав, що вони відрізняються від рівномірного. Встановлено дві найбільш часті комбінації алельних поліморфізмів генів-кандидатів у жінок із невиношуванням. Висновки: у результаті дослідження сформовано сучасну концепцію (причинно-наслідковий зв'язок) розвитку невиношування вагітності. На її основі створено систему профілактики та лікування жінок із невиношуванням до та під час вагітності. Її ефективність підтверджена перинатальними наслідками в групах ризику невиношування. Індекс рубрикатора НБУВ: Р716.218.12-1
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж16694 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|