![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Наукова періодика України ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Тематичний навігатор ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Авторитетний файл імен осіб
|
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000660354<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 1
|
Zupanets I. A. The study of acute toxicity of the topical combination with glucosamine and ketoprofen in the form of a cream-gel = Дослідження гострої токсичності топічної комбінації з глюкозаміном і кетопрофеном у формі крем-гелю / I. A. Zupanets, N. V. Davishnia, S. K. Shebeko, M. O. Lyapunov // Клініч. фармація. - 2017. - № 2. - С. 41-45. - Бібліогр.: 14 назв. - англ.Безпека нових лікарських засобів є найбільш важливим критерієм для дослідження і визначається за допомогою аналізу гострої токсичності. У разі постановки гострої токсичності описуються побічні ефекти лікарських засобів за їх одноразового або множинних введень впродовж стислого періоду часу. Мета дослідження - визначення класу токсичності нової топічної комбінації, що містить 5,0 % глюкозаміну гідрохлориду та 2,0 % кетопрофену у формі крем-гелю за нашкірної аплікації і внутрішньошлункового введення. Всі дослідження було проведено відповідно до директиви ЄС 86/609 ЕЕС. Нашкірна аплікація комбінації відповідала діапазону доз від 43 до 22600 мг/кг. За внутрішньошлункового введення досліджуваний об'єкт застосовувався в діапазоні доз від 500 до 5000 мг/кг. Виживання тварин і їх поведінку було зафіксовано впродовж 14 діб. Під час спостереження після зовнішнього застосування комбінації не було відмічено летальності серед тварин, змін у загальному життєвому циклі щурів і нашкірних висипань. За внутрішньошлункового введення комбінації її LD50 було більше за 5000 мг/кг. Висновки: дослідження гострої токсичності комбінації показало відсутність летальності тварин за максимально допустимих доз для її нашкірної аплікації і внутрішньошлункового введення. Цей факт свідчить про низьку токсичність досліджуваної комбінації і надає змогу віднести її до категорії відносно нешкідливих речовин. Індекс рубрикатора НБУВ: Р284.5
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж15836 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|
|
|