![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Наукова періодика України ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Тематичний навігатор ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Авторитетний файл імен осіб
|
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000669535<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 1
|
Lebed P. S. Synthesis and some transformations of 5-isoxazolylsulfonyl chlorides = Синтез та деякі перетворення 5-ізоксазолілсульфонілхлоридів / P. S. Lebed, A. O. Tolmachov, Yu. O. Zubchuk, O. M. Boyko, M. V. Vovk // Журн. орган. та фармацевт. хімії. - 2017. - 15, вип. 3. - С. 40-47. - Бібліогр.: 19 назв. - англ.Встановлено вплив структури 5-бензилтіоізоксазолів на селективність утворення 5-ізоксазолілсульфонілхлоридів та з'ясовано хімічну поведінку останніх по відношенню до амінів. Мета роботи - створення методів синтезу 5-ізоксазоліл- та 4-хлоро-5-ізоксазолілсульфонілхлоридів як перспективних реагентів для конструювання потенційно біоактивних речовин. Циклоконденсацією N-гідроксіімідоїлхлоридів або 2-хлоро-2-(гідроксііміно)ацетатів із бензилтіоацетиленом синтезовано низку 5-бензилтіоізоксазолів. Їх окиснювальне хлорування призводить до утворення суміші 5-ізоксазолілсульфонілхлоридів та 4-хлоро-5-ізоксазолілсульфонілхлоридів, співвідношення між якими залежить від характеру замісників у положенні 3 ізоксазольного циклу. Для синтезу 4-хлоро-5-ізоксазолілсульфонілхлоридів із задовільними виходами використано варіант попереднього хлорування ядра 5-бензилтіоізоксазолів N-хлоросукцинімідом із подальшим окиснювальним хлоруванням. Здійснено синтез вихідних та цільових сполук за класичних препаративних умов. У роботі було застосовано методи флеш-хроматографії, елементного аналізу, хромато-мас-спектрометрії, ЯМР <$Enothing sup 1 roman H> та <$Enothing sup 13 roman C>-спектроскопії. Висновки: досліджено реакцію окиснювального хлорування 5-бензилтіоізоксазолів і розроблено синтетичний підхід до раніше невідомих представників 5-ізоксазолілсульфонілхлоридів. Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.252.86 + Л662.262.4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Наукова періодика України
![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|
|
|