Показано, что кетопрофен как органическая кислота образует в растворах сложные эфиры с гидрофильными неводными растворителями, содержащими в молекулах гидроксильные группы: этанолом, пропиленгликолем, глицерином, диэтиленгликоля моноэтиловым эфиром и макроголом 400, - и не взаимодействует с N-метилпирролидоном и диметилсульфоксидом. Под влиянием повышенной температуры в растворах образуется также кетопрофена примесь А, на содержание которой состав растворителей и рН растворов не влияют. Установлено, что содержание в растворах сложных эфиров кетопрофена с указанными гидрофильными растворителями увеличивается с понижением рН растворов от 7,0 до 3,0 и зависит от природы растворителя и количества гидроксильных групп в его молекуле. Соответственно количеству образовавшихся примесей уменьшается содержание кетопрофена в растворах. Результаты исследований позволяют осуществлять рациональный выбор растворителей на этапе фармацевтической разработки мягких лекарственных средств с кетопрофеном, а также стандартизовать пределы их рН.

• Ляпунов Микола Олександрович (1950–) (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"