Цель работы - исследовать эффективность и безопасность терапии варфарином у больных с фибрилляцией предсердий (ФП) в течение года в условиях антикоагулянтного кабинета, определить частоту выявления полиморфизма генов CYP2C9, CYP4F2, VKORC1 и установить их взаимосвязь с развитием геморрагических осложнений у жителей Запорожской области. Обследован 41 больной с ФП (средний возраст - (68,2 +- 1,2) года, мужчин - 19, женщин - 22), находившийся после назначения варфарина под амбулаторным наблюдением в течение года в антикоагулянтном кабинете на базе ННМЦ "Университетская клиника ЗГМУ". Методом полимеразной цепной реакции исследован полиморфизм генов CYP2C9, CYP4F2, VKORC1. В течение года геморрагические осложнения (малые кровотечения) возникли у 22 (53,66 %) больных с ФП, получавших терапию варфарином. Кровотечения наблюдали статистически значимо чаще в группе больных с мутацией гена VКORC1: 69,5 % по сравнению с 37,5 % без мутации (<$E xi sup 2~=~5,331>; P << 0,05). Установлено, что относительный риск возникновения кровотечений при терапии варфарином у больных с мутацией гена VКORC1 составляет 1,97 (95 % доверительный интервал - 1,039; 3,751; P << 0,05). Выводы: полиморфизм гена VKORC1 связан с повышенной частотой геморрагических осложнений у больных с ФП при терапии варфарином, что свидетельствует об актуальности персонализированного подхода к подбору дозы варфарина с использованием фармакогенетического тестирования.

• Колесник Михайло Юрійович (медичні науки)
• Камишний Олександр Михайлович (1972–) (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"