РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000696774<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Сіренко Ю. М. 
Зміни офісного артеріального тиску та прихильність до лікування в пацієнтів з артеріальною гіпертензією в дослідженні ТРИМАРАН (ефективність генеричного препарату Комбісарт Н та Комбісарт (фіксована комбінація валсартану й амлодипіну)) / Ю. М. Сіренко, О. Л. Рековець, О. О. Торбас, С. М. Кушнір // Артер. гипертензия. - 2018. - № 6. - С. 5-22. - Бібліогр.: 56 назв. - укp.

Найбільш ефективні фіксовані комбінації антигіпертензивних препаратів включають блокатори ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (блокатори рецепторів до ангіотензину або інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту) у комбінації з антагоністами кальцію та/або діуретиками. Мета роботи - оцінити терапевтичну ефективність генеричної фіксованої потрійної комбінації валсартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду і подвійної фіксованої комбінації валсартану/амлодипіну в лікуванні пацієнтів з артеріальною гіпертензією (АГ) II - III ступеня. У дослідження було включено пацієнтів з помірною й тяжкою АГ без цукрового діабету. Пацієнтів було розподілено на 2 групи. Першій групі (n = 25) було призначено фіксовану потрійну комбінацію 160 мг валсартану/5 мг амлодипіну/12,5 мг гідрохлортіазиду 1 раз на добу вранці протягом 1 міс. Пацієнти другої групи (n = 25) одержували за аналогічною схемою подвійну фіксовану комбінацію 160 мг валсартану/5 мг амлодипіну 1 раз на добу вранці протягом 1 міс. Якщо через 1 міс терапії був досягнутий цільовий рівень офісного АТ, то пацієнти продовжували приймати призначену терапію у попередній дозі. Якщо через 1 міс лікування не було досягнення цільового рівня офісного АТ << 140/90 мм рт.ст., пацієнтам першої групи призначалася таблетка препарату комбісарт Н у дозі 160 мг валсартану/10 мг амлодипіну/12,5 мг гідрохлортіазиду ще на 1 міс. Пацієнтам другої групи призначалася 1 таблетка препарату комбісарт - 160 мг валсартану/10 мг амлодипіну ще на 1 міс. Якщо через 2 міс терапії було досягнуто цільовий рівень офісного АТ, то пацієнти продовжували приймати призначену терапію у попередній дозі. Якщо через 2 міс лікування не було досягнення цільового рівня офісного АТ << 140/90 мм рт.ст., пацієнтам першої групи призначалася додатково таблетка препарату комбісарт (160 мг валсартану/5 мг амлодипіну) на вечірній прийом ще на 1 міс. Пацієнтам другої групи призначалася додатково таблетка препарату комбісарт Н у дозі 160 мг валсартану/10 мг амлодипіну/12,5 мг гідрохлортіазиду на 1 міс. Через 3 міс лікування відбувався контроль терапії. Досягнення цільового АТ за офісного вимірювання становило 93,3 % у всій групі, 90,9 % - за подвійної комбінації та 95,7 % - за потрійної комбінації. Потрійна комбінація була більш ефективною в зниженні офісного АТ у порівнянні з подвійною комбінацією, і її застосування не супроводжувалось збільшенням побічних ефектів. Відміна препарату спостерігалась у 7 (14 %) пацієнтів, переважно за рахунок побічної дії у вигляді серцебиття й набряків гомілок на фоні прийому амлодипіну. У групі подвійної комбінації відміна була в 3 (6 %) пацієнтів, у групі потрійної комбінації - у 4 (8 %) пацієнтів. Прийом подвійної та потрійної фіксованої комбінації сприяв покращанню прихильності пацієнтів до лікування за опитувальником Моріскі - Гріна. Висновки: фіксовані генеричні комбінації валсартану/амлодипіну і валсартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду були ефективні у зниженні офісного АТ у пацієнтів з помірною й тяжкою гіпертензією, сприяли покращанню прихильності до лікування й добре переносилися хворими.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.030-52

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж100050 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського