Полімодальність фармакологічної дії притаманна деяким з високоефективних протиепілептичних засобів та зумовлює можливість їх застосування у разі патогенетично споріднених станів. Вплив на гальмівні медіаторні системи у мозку визначає можливість поєднання у їх фармакологічному спектрі дії протиепілептичної, аналгетичної (антинейропатичної) та інших видів активності. Мета роботи - оцінка противосудомної дії 7-бром-5-(о-хлорфеніл)-3-пропокси-1,2-дигідро-3H-1,4-бензодіазепін-2-ону (пропоксазепам) на моделі судом, спричинених 4-амінопіридином (4-АП), та характеристика його можливої участі в модуляції функції потенціал-залежних калієвих каналів. 4-АП (10,3 мг/кг, підшкірно) вводили через 30 хв після внутрішньоочеревинного ведення різних доз пропоксазепаму (20, 28, 40, 60 та 80 мг/кг) і оцінювали кількість і час настання різних типів судом. Встановлено, що на цій моделі пропоксазепам виявляв помірну активність (<$Eroman ЕД sub 50 ~=~37,3~symbol С~7,9> мг/кг). Навіть за високих доз (80 мг/кг) досліджуваної сполуки протисудомна дія не досягала 100 %. Кількість міоклонічних судом і латентний час їх розвитку не зазнають статистично значущих відмінностей у порівнянні з показниками тварин контрольної групи. Навпаки, підвищується кількість (і процентна репрезентація) тонічних судом у загальному судомному нападі, що зумовлено можливою гальмівною дією пропоксазепама, яка реалізується переважно через ГАМК-ергічні механізми.

 Наукова періодика України 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"