Трубка И. А. Генетические предикторы риска развития сочетанного течения кариеса и хронического катарального гингивита у детей / И. А. Трубка, З. И. Россоха, С. П. Кирьяченко, Н. О. Савичук, Н. Г. Горовенко // Патологія. - 2018. - 15, № 2. - С. 154-160. - Библиогр.: 25 назв. - рус.Цель работы - определение роли генетического компонента в развитии сочетанного течения кариеса и гингивита у детей. В исследовании принимали участие 49 детей школьного возраста - 7 - 15 лет. Стоматологическое обследование провели по общепринятой методике. Дети были разделены в зависимости от активности кариозного процесса на две группы: КПУ 0 - 4 (компенсированный кариес - группа сравнения, n = 27) и КПУ 5 - 8 (субкомпенсированный кариес - основная группа, n = 22). В этих группах хронический генерализованный катаральный гингивит (ХГКГ) установлен у 8 (29,62 %) из 27 пациентов и 15 (68,18 %) из 22 пациентов соответственно. У детей провели биохимический анализ ротовой жидкости, который включал оценку содержания кальция, фосфора, активности кислой и щелочной фосфатаз, малонового диальдегида (МДА), каталазы. Молекулярно-генетическое исследование базировалось на выделении геномной ДНК из буккального эпителия. Для определения полиморфных вариантов генов GSTT1, GSTM1 использовали метод мультиплексной полимеразной цепной реакции (ПЦР), а для генов IL-<$E 1 beta> (C3953T, rs1143634) и MMP13 (А77G, rs2252070) - ПЦР с последующим анализом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов. Установлено, что вероятность развития кариеса у детей ассоциирована с наличием делеционного полиморфизма гена GSTM1 в сочетании с полиморфным вариантом 3953СТ по гену IL-<$E 1 beta>. Показано, что развитие кариеса ассоциировано с ХГКГ, а указанную сочетанную стоматологическую патологию достоверно чаще диагностировали у пациентов с генотипами 3953СТ и 3953ТТ по гену IL-<$E 1 beta>. Наличие генотипа 3953СС по гену IL-<$E 1 beta> у детей снижало вероятность развития данной сочетанной стоматологической патологии. Определено достоверное повышение показателя малонового диальдегида и снижение активности каталазы при наличии полиморфных вариантов 3953СТ и 3953ТТ по гену IL-<$E 1 beta>. Выводы: установлены генетические предикторы, повышающие вероятность развития сочетанной стоматологической патологии - субкомпенсированного кариеса и ХГКГ, которые патогенетически связаны с повышением активности и интенсивности поражения тканей пародонта у детей. Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.661.210.40 + Р733.661.220.111
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24977 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|