РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000719192<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Пивовар С. М. 
Асоціація поліморфізмів генів beta-адренорецепції з перебігом серцевої недостатності / С. М. Пивовар, Ю. С. Рудик, Т. В. Лозик, В. Ю. Гальчінська, Т. М. Бондар // Укр. терапевт. журн.. - 2019. - № 4. - С. 41-49. - Бібліогр.: 19 назв. - укp.

Мета роботи - вивчити взаємозв'язок поліморфізмів генів <$Ebeta>-адренорецепції з перебігом серцевої недостатності (СН). У дослідження залучили 285 пацієнтів із СН на тлі післяінфарктного кардіосклерозу. Проводилось генотипування за 4 поліморфізмами (Gly389Arg гена <$Ebeta sub 1>-адренорецепторів, Ser49Gly гена <$Ebeta sub 1>-адренорецепторів, GIn27Glu гена <$Ebeta sub 2>-адренорецепторів та Ser275 гена <$Ebeta sub 3>-субодиниці G-протеїну) за допомогою полімеразно-ланцюгової реакції. За 2 роки спостереження з 285 хворих на СН 81 (28,4 %) мав повторну госпіталізацію чи амбулаторне внутрішньовенне застосування петлевих діуретиків у зв'язку з декомпенсацією патології. За вказаний період померли 18 хворих (6,3 %). Комбіновану кінцеву точку мали 93 пацієнти (32,6 %). Генетико-епідеміологічний аналіз здійснювався за допомогою програми SNPStats. Алель A поліморфізму Ser49Gly (c.145A >> G) гена <$Ebeta sub 1>-адренорецепції асоційований зі зниженням ризику комбінованої кінцевої точки у хворих на СН (відношення шансів (ВШ) = 0,52 (0,28 - 0,96); p = 0,032, домінантна модель та ВШ = 0,51 (0,28 - 0,92); p = 0,02, у лог-адитивній моделі спадковості). Даний алель поліморфізму Ser49Gly (c.145A >> G) гена <$Ebeta sub 1>-АР також асоційований зі зниженням частоти повторної госпіталізації (ВШ = 0,50 (0,26 - 0,95); p = 0,028, домінантна модель спадковості та ВШ = 0,49 (0,26 - 0,92); p = 0,019, у лог-адитивній моделі). Алель G поліморфізму GIn27Glu (c.79C >> G) гена <$Ebeta sub 2>-АР підвищує ризик комбінованої кінцевої точки у хворих на СН (ВШ = 1,76 (1,04 - 2,96); p = 0,032, домінантна модель спадковості та ВШ = 1,75 (1,06 - 2,90); p = 0,029, у наддомінантній моделі). Не виявлено достовірного впливу поліморфізму Gly389Arg (c.1165G >> C) гена <$Ebeta sub 1>-АР та поліморфізму Ser275 (c.79C >> G) гена GN<$Ebeta sub 3> на особливості перебігу СН. Висновки: одержані результати надають змогу зробити висновок про те, що особливості перебігу СН можуть мати асоціацію з генетичними відмінностями в шляхах <$Ebeta>-адренорецепції.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.09

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж22945 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського