Демченко С. А. Синтез та противірусна активність ариламідів 1-(пара-толіл)-4-арил-5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,8а-триазациклопента[cd] азулен-3-карботіонової кислоти / С. А. Демченко, Ю. А. Федченкова, А. М. Івасенко, В. В. Суховєєв, А. М. Демченко // Фармацевт. журн.. - 2019. - 74, № 6. - С. 33-42. - Бібліогр.: 21 назв. - укp.H1N1 є штамом так званого "свинячого" або "мексиканського" вірусу підтипу A, який досі до кінця вивчено. Він поширюється як повітряно-крапельним, так і контактно-побутовим шляхом і відомий багатьом країнам світу. Під час пандемічного сезону грипу в Україні спостерігали значну кількість летальних випадків. Зазначено, що пацієнти зверталися до лікувальних закладів у край тяжкому стані, що призводило до реєстрації добової летальності у 31,6 % випадках. Вищезазначене зумовило потребу у проведенні необхідних запобіжних заходів на глобальному та національному рівнях. Одним з таких заходів є створення нових лікарських засобів спрямованої дії. Мета роботи - здійснення синтезу речовин з потенційно противірусними властивостями в ряду похідних 5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,8а-триазациклопента[cd] азулен-3-карботіонової кислоти. Об'єкт дослідження - похідні 5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,4а-триазациклопента[cd]азулен-3-карботіонової кислоти (6 a-e та 7 а-h), які було синтезовано кип'ятінням 1-(пара-толіл)-4-арил-5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,4а-триазациклопента[cd]азуленів (5 a або 5 b) із відповідними арилізотіоціанатами в середовищі сухого бензену. Противірусну активність феніламіду 1-(пара-толіл)-4-феніл-5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,4а-триазациклопента[cd] азулен-3-карботіонової кислоти відносно вірусу Flu A H1N1 California/07/2009 досліджено у Південному дослідному інституті США (Southern Research Institute - SRI, Birmingham, Alabama). Синтезовано ряд нових похідних 5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,8а-триазациклопента[cd]азулен-3-карботіонової кислоти. Склад і структуру всіх синтезованих сполук доведено на підставі даних, одержаних в результаті проведеного елементного аналізу та за допомогою методу ЯМР <$Enothing sup 1 roman H> спектроскопії. Під час дослідження противірусної активності феніламіду 1-(пара-толіл)-4-феніл-5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,4а-триазациклопента[cd] азулен-3-карботіонової кислоти щодо вірусу Flu A H1N1 California/07/2009 з'ясовано, що синтезована сполука у порівнянні з референс-препаратами рибавірином та амізоном виявляє виражену противірусну активність. Таким чином, виконані дослідження підтверджують перспективність розроблення нового вітчизняного лікарського засобу з противірусною активністю на основі похідних 5,6,7,8-тетрагідро-2а,4а-триазациклопента[cd]азулен-3-карботіонової кислоти. Індекс рубрикатора НБУВ: Л668.1 + Р264.914 + Р281.811.6
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|