Вперше показано, що в модуляції кальцієвих каналів P-типу агоністами μ-опіоїдних рецепторів (MOP) бере участь високоафінний центр зв'язування, який або розташований на самому каналі, або алостерично взаємодіє з ним. Не виключено, що агоністи опіоїдних рецепторів безпосередньо взаємодіють із модулюючим сайтом у межах P-каналу. Дослідженням на гостроізольованих нейронах Пуркіньє мозочку щурів встановлено, що селективний агоніст MOP DAMGO (10 нМ) викликає невелику, але статистично достовірну потенціацію струму, який проходить через P-тип кальцієвих каналів (10 ± 1 %, n = 27, p < 0.001). Ефект швидкий (менше ніж 10 сек.) і повністю зворотній, а також концентраційно- та потенціалозалежний. EC₅₀ ефекту DAMGO становить 1.3 ± 0.4 нМ, насичуюча концентрація - 100 нМ. Показано, що механізми, які беруть участь у модуляції опіоїдами P-струму, відмінні від добре відомих механізмів за участю G-білків, або процесів, залежних від фосфорилювання. Опіоїди викликають двосторонні ефекти на кальцієві канали P-типу: блокування через G-білок опосередкований шлях, який активується MOP або через безпосередній вплив на P-канали. Не виключено, що опіоїди можуть взаємодіяти як з μ-, так і з іншими опіоїдними рецепторами в тій самій клітині, викликаючи конкуруючі ефекти на кальцієвих каналах P-типу. Вищенаведене вказує на існування принципово нового механізму регуляції кальцієвих каналів.

• Єгорова Ольга Вячеславівна (фізико-математичні науки)
• Єгорова Олена Віталіївна (історичні науки)
• Єгорова Олена Вікторівна (економічні науки)
• Єгорова Олена Валеріївна (педагогічні науки)
• Єгорова Олена Володимирівна (економічні науки)
• Єгорова Ольга В'ячеславівна (фізико-математичні науки)
• Єгорова Оксана В'ячеславівна (національна безпека)
• Єгорова Олена Володимирівна (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"