Вперше оцінено значення поліморфізмів rs510432 гена, що кодує білок аутофагії 5 (ATG5) і rs4769628 ген, кодуючий білок дозрівання протеасоми (POMP) в розвитку атопічного захворювання (A3) у дітей. Вперше вивчено взаємозв'язок між поліморфізмами rs510432 гена ATG5 і rs4769628 гена POMP, визначені комбінації алельних варіантів, що визначають ступінь ризику розвитку A3 у дітей. Вперше вивчено особливості клінічного перебігу бронхіальної астми (БА), атопічного дерматиту (АД) та алергічного риніту (АР) у дітей в залежності від алельних варіантів поліморфізмів rs510432 гена ATG5 і rs4769628 гена POMP. Вперше встановлено зв'язок між віком маніфестації БА у дітей та наявністю поліморфізмів rs510432 гена ATG5 та rs4769628 гена POMP. Вперше досліджено прогностичне значення визначення поліморфізмів генів ATG5 та POMP у підвищенні ефективності прогнозування та лікування A3 у дітей. Вперше оцінено ефективність лікування БА, АД і АР в залежності від поліморфізмів rs510432 гена ATG5 та rs4769628 гена POMP. Розроблено спосіб прогнозування перебігу БА методом визначення поліморфізмів генів лізосомного протеолізу в буккальному епітелії. Пріоритетність результатів дослідження підтверджена патентом України на корисну модель № 99863 від 25.06.2015 р. Спосіб прогнозування перебігу бронхіальної астми /О.В. Ємець, О.В. Павлик (Україна). - А61В10/00, заявлено 21.01.2015.

• Ємець Олександр Вікторович (геологічні науки)
• Ємець Олена Василівна (технічні науки)
• Ємець Олександр Васильович (філологічні науки)
• Ємець Оксана Вікторівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"