Вперше визначено особливості секреції та співвідношення рівнів запальних і протизапальних цитокінів у хворих в хронічній фазі хронічної мієлоїдної лейкемії (ХМЛ) в динаміці спостереження залежно від цитогенетичної редукції Рh+ пухлинного клону клітин. Установлено, що порушення гемопоезу супроводжується вірогідним підвищенням вмісту як прозапальних цитокінів (ІЛ-1β, ІЛ-6, ІЛ-8), так і протизапальних (ІЛ-4, ІЛ-10) на тлі вірогідно знижених рівнів ІЛ-2 та ІФН-ƴ у кістковому мозгу (КМ) і сироватці периферичної крові (ПК). В динаміці таргетної терапії іматинібом відбувається часткове відновлення рівня досліджених цитокінів у КМ і сироватці ПК, що приводить до зменшення ступеню цитокінового дисбалансу. Встановлено, що редукція Рh+ клону клітин в динаміці терапії іматинібом приводить до відновлення секреції сироваткових рівнів ІЛ-2 і ІНФ-ƴ у хворих в хронічній фазі (ХФ) ХМЛ. Характерною імунологічною ознакою відсутності оптимальної відповіді на терапію іматинібом є поєднання вірогідного підвищення рівню ІЛ-8 з вірогідно зниженим рівнем ІЛ-2 і ІФН-ƴ, що дає підставу вважати даний комплекс інформативним прогностичним критерієм недостатньої ефективності лікування та несприятливого перебігу XMЛ.

• Шляхтиченко Тетяна Юріївна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"