РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000739562<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Демченко С. А. 
Синтез та противірусна активність ариламідів 1-(пара-толіл)-4-арил-5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,8а-триазациклопента[cd] азулен-3-карботіонової кислоти / С. А. Демченко, Ю. А. Федченкова, А. М. Івасенко, В. В. Суховєєв, А. М. Демченко // Фармацевт. журн.. - 2019. - 74, № 6. - С. 33-42. - Бібліогр.: 21 назв. - укp.

H1N1 є штамом так званого "свинячого" або "мексиканського" вірусу підтипу A, який досі до кінця вивчено. Він поширюється як повітряно-крапельним, так і контактно-побутовим шляхом і відомий багатьом країнам світу. Під час пандемічного сезону грипу в Україні спостерігали значну кількість летальних випадків. Зазначено, що пацієнти зверталися до лікувальних закладів у край тяжкому стані, що призводило до реєстрації добової летальності у 31,6 % випадках. Вищезазначене зумовило потребу у проведенні необхідних запобіжних заходів на глобальному та національному рівнях. Одним з таких заходів є створення нових лікарських засобів спрямованої дії. Мета роботи - здійснення синтезу речовин з потенційно противірусними властивостями в ряду похідних 5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,8а-триазациклопента[cd] азулен-3-карботіонової кислоти. Об'єкт дослідження - похідні 5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,4а-триазациклопента[cd]азулен-3-карботіонової кислоти (6 a-e та 7 а-h), які було синтезовано кип'ятінням 1-(пара-толіл)-4-арил-5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,4а-триазациклопента[cd]азуленів (5 a або 5 b) із відповідними арилізотіоціанатами в середовищі сухого бензену. Противірусну активність феніламіду 1-(пара-толіл)-4-феніл-5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,4а-триазациклопента[cd] азулен-3-карботіонової кислоти відносно вірусу Flu A H1N1 California/07/2009 досліджено у Південному дослідному інституті США (Southern Research Institute - SRI, Birmingham, Alabama). Синтезовано ряд нових похідних 5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,8а-триазациклопента[cd]азулен-3-карботіонової кислоти. Склад і структуру всіх синтезованих сполук доведено на підставі даних, одержаних в результаті проведеного елементного аналізу та за допомогою методу ЯМР <$Enothing sup 1 roman H> спектроскопії. Під час дослідження противірусної активності феніламіду 1-(пара-толіл)-4-феніл-5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,4а-триазациклопента[cd] азулен-3-карботіонової кислоти щодо вірусу Flu A H1N1 California/07/2009 з'ясовано, що синтезована сполука у порівнянні з референс-препаратами рибавірином та амізоном виявляє виражену противірусну активність. Таким чином, виконані дослідження підтверджують перспективність розроблення нового вітчизняного лікарського засобу з противірусною активністю на основі похідних 5,6,7,8-тетрагідро-2а,4а-триазациклопента[cd]азулен-3-карботіонової кислоти.


Індекс рубрикатора НБУВ: Л668.1 + Р264.914 + Р281.811.6

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського