Борисенко Н. М. Кількісне визначення трифузолу в 2,5 % ін'єкційному розчині спектрофотометричним методом / Н. М. Борисенко, К. П. Мєдвєдєва, С. О. Васюк, І. В. Бушуєва, В. В. Парченко // Фармацевт. журн.. - 2020. - 75, № 1. - С. 64-71. - Бібліогр.: 6 назв. - укp.Не завжди достатня ефективність лікування поширених захворювань органів дихання, системі кровотворення, системи травлення сільськогосподарської худоби та домашніх тварин за допомогою існуючих препаратів та наявність гострої потреби в розширенні арсеналу вітчизняних лікарських ветеринарних засобів, які виявляли б противірусну, протизапальну дії та мали б низьку токсичність, спонукалі до пошуку, створення та вдосконалення існуючих ветеринарних лікарських засобів (ЛЗ). ЛЗ у формі 2,5 %-го ін'єкційного розчину, що містить як активну речовину похідне 1,2,4-триазолу - піперидиній 2-[5-(фуран-2-іл)-4-феніл-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]ацетат, виявляє достатньо високий рівень протизапальної, противірусної, а також імуномодулювальної дії. Арсенал вітчизняних ветеринарних ЛЗ із вищезазначеною активністю на сьогодні є обмеженим. Аналіз ветеринарних лікарських препаратів - найважливіший етап у системі забезпечення контролю якості медикаментозної продукції. Протягом усього періоду придатності ЛЗ потрібні різноманітні методи ідентифікації та кількісного визначення діючих речовин. І не зважаючи на те, що спектрофотометрія в УФ-області не відрізняється високою специфічністю та селективністю, експресність даних методів надає змогу широко використовувати їх для рутинного контролю якості ЛЗ. У дослідженні використано робочий стандартний зразок трифузолу, 2,5 %-й ін'єкційний розчин трифузолу, як розчинник - вода очищена. Аналітичне обладнання: спектрофотометр Specord 200, ваги електронні АВТ-120-5DM. Мета роботи - розроблення та валідації нової, експресної методики кількісного визначення трифузолу в складі 2,5 %-го ін'єкційного розчину в УФ-області. Запропонований метод заснований на вимірюванні оптичної щільності водного розчину сполук за 278 нм. Методика була успішно валідована за такими характеристиками, як лінійність, прецизійністі правильність, специфічність і робасність, згідно з вимогами ДФУ. Аналіз прогнозованої повної невизначеності аналізу показав відтворення методики і можливість її застосування в інших лабораторіях. Валідацію методики кількісного визначення трифузолу в складі 2,5 %-го ін'єкційного розчину виконано згідно з вимогами ДФУ. Доведено, що за такими валідаційними характеристиками, як лінійністі специфічність, прецизійність, правильність і робасність методика є коректною. Індекс рубрикатора НБУВ: П855 + Р282.7/9 + Л669
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|