РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000746515<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Volkogon A. D. 
Analysis of ANRIL gene polymorphism rs4977574 association with kidney cancer development in Ukrainian population = Аналіз зв'язку поліморфізму rs4977574 гена ANRIL із розвитком раку нирки в українській популяції / A. D. Volkogon, V. Yu. Harbuzova, A. V. Ataman // Мед. перспективи. - 2020. - 25, № 2. - С. 60-65. - Бібліогр.: 18 назв. - англ.

ANRIL (антисмислова некодуюча РНК в локусі INK4, також відома як CDKN2B-AS1) - довга некодуюча РНК довжиною 3,8 кб, що транскрибується з антисмислового ланцюга генного кластеру INK4b-ARF-INK4a. Відомо, що надмірна експресія ANRIL пов'язана із розвитком онкологічних патологій різної локалізації. Крім того, існує ряд досліджень, присвячених ролі генетичного поліморфізму ANRIL у виникненні та прогресії злоякісних пухлин, включаючи пухлини сечостатевої системи. Мета дослідження - встановлення можливого зв'язку між rs4977574-поліморфізмом гена ANRIL та розвитком раку нирок у представників українського населення. У дослідженні було використано цільну венозну кров 101 пацієнта зі світлоклітинним нирково-клітинним раком (СКНКР) (42 жінки та 59 чоловіків) та 100 пацієнтів без онкологічного анамнезу (34 жінки та 66 чоловіків). ДНК з лейкоцитів крові виділяли за допомогою наборів GeneJET Whole Blood Genomic DNA Purification Mini Kit (Thermo Fisher Scientific, США). Генотипування за поліморфним локусом rs4977574 гена ANRIL проводили за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі (real-time PCR) у присутності TaqMan assay C_31720978_30. Математичні дані обробляли за допомогою програмного пакету SPSS (версія 17.0). Значення P << 0,05 вважали за статистично значущі. Було встановлено, що в загальній групі немає різниці в розподілі rs4977574-генотипів між пацієнтами з СКНКР та представниками контролю (P = 0,216). При цьому статистичний аналіз, стратифікований за статтю, показав, що як у жінок, так і в чоловіків частота rs4977574-генотипів також суттєво не відрізнялась між групами порівняння (P = 0,526 та P = 0,160 відповідно). Однак після поправки на вік, індекс маси тіла, наявність звички курити статистично значущий зв'язок між поліморфізмом rs4977574 гена ANRIL та ризиком розвитку раку нирок був виявлений в осіб чоловічої статі в рамках супердомінантної моделі успадкування (P = 0,049). Встановлено, що гетерозиготи (AG-генотип) мають у 2,17 раза більший ризик розвитку СКНКР (95 % CI = 1,005 - 4,695) порівняно з пацієнтами з генотипами AA та GG. Таким чином, це перше повідомлення про асоціацію генетичного поліморфізму ANRIL з раком нирок. Отримані результати показали, що rs4977574-локус пов'язаний із ризиком раку нирки лише в українських чоловіків. Особи чоловічої статі з генотипом AG мають більш високий ризик розвитку СКНКР порівняно з носіями AA- та GG-генотипів.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.695.4-1

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж15785 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського