Представлено вивчення рівня експресії мікроРНК-196a у 74 хворих на хронічний вірусний гепатит С з 1-м генотипом HCV. Хворих розподілено на дві групи залежно від попереднього досвіду противірусної терапії схемами, що містять інтерферон - 21 хворий, які мали невдачу після проведення противірусної терапії (група 1) та група порівняння (група 2) - 53 наївних пацієнти. Для вивчення рівня експресії мікроРНК-196a (miR-196a) використовувалося двоетапне дослідження згідно з протоколом виробника. Спочатку тотальну РНК виділяли з плазми крові методом фенол-хлороформної екстракції. Потім виконували зворотну транскрипцію з використанням набору для зворотної транскрипції мікроРНК TaqMan (Applied Biosystems, США), специфічних петльових праймерів до зрілої мікроРНК-196a та snRNA U6 (як ендогенного контрольного гена) і 10 нг загальної РНК. Кількісну ПЛР у реальному часі проводили з використанням аналізу мікроРНК TaqMan. З метою оптимізації прогнозування відповіді на ПВТ та призначення оптимальних схем терапії для проблемних хворих з невдачами терапії схемами, що містять інтерферон, використано аналіз за допомогою ROC-кривих. Оцінено середній рівень експресії мікроРНК-196a у хворих на ХВГС (Me). Так, у 1-й групі пацієнтів він становив 0,011 (IQR: 0,002; 0,310) і в групі порівняння - 0,346 (IQR: 0,054; 1,239) при p = 0,012 за критерієм U. Проведений ROC-аналіз показав, що досліджувана мікроРНК-196a може диференціювати пацієнтів з ХВГС з 1-м генотипом HCV, залежно від попереднього досвіду противірусної терапії, а саме, у хворих з невдачами терапії схемами, що містять інтерферон, та наївних пацієнтів - AUC = 0,688 (95 % CI 0,570 - 0,791; p = 0,017), J = 0,40, Se = 57,14 %, Sp = 83,02 %, ДЕ = 70,08 пов'язаний критерій експресії miR-196a становив <$E symbol Г~0,0178> ум. од. та для Log10 miR-196a був << -1,75 ум. од., що в подальшому може бути використано для скринінгу і надає додаткові можливості для корекції лікувальної тактики хворим. Високоспецифічний критерій класифікатора експресії miR-196a становив <$E symbol Г~0,0017> ум. од. (Se = 28,57 %, Sp = 98,11 %, ДЕ = 63,34 %), що надає додаткові можливості для корекції лікувальної тактики хворим. Таким чином, рівень експресії мікроРНК-196a може бути додатковим біомаркером у патогенезі ХВГС, що в подальшому може бути застосовано при моніторингу і лікуванні хворих. Низький рівень експресії мікроРНК-196a, а саме <$E symbol Г~0,0017> ум. од. (Log10 << -2,78 ум. од.), може бути підурунтям для призначення хворим більш ефективних схем терапії із застосуванням противірусних препаратів прямої дії та дозволить персоніфікувати лікувальну тактику у хворих на ХВГС.

 Наукова періодика України 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"