Досліджено синтез і реакції циклізації 3-аміно-4-арилпіролів і 3-аміно-4-арилтіофенів з ароматичними та гетероциклічними альдегідами за умов реакції Пікте - Шпенглера. З'ясовано перебіг реакцї 2-форміл-2-(3,4-диметоксифеніл)-ацетонітрилу з аміномалоновим естером і вплив реакційних умов на вихід проміжного енаміну, методами ЯМР визначено його E/Z-ізомерію в розчині. Розроблено простий препаративний метод отримання метил-1Н-3-аміно-4-(3,4-диметоксифеніл)піролу карбоксилату. Оптимізовано реакцію циклізації 3-аміно-4-арилпіролу з бензальдегідами за умов Пікте - Шпенглера. Показано залежність виходу продуктів циклізації амінопіролів від співвідношення субстрат - каталізатор. Одержано похідні піроло[3,4-c]ізохіноліну. Розроблено препаративний метод синтезу діетил-2-{[(E,Z)-2-ціано-2-(3,4-диметоксифеніл)етен-1-іл]окси}-пропандіоату та досліджено можливості його циклізації на 3-аміно-4-(3,4-диметоксифеніл)-фуран. Вивчено взаємодію метил-3-аміно-4-(3,4-диметоксифеніл)-2-карбоксилату з функціоналізованими бензальдегідами та альдегідами гетероциклічнї будови. Синтезовано похідні тієно[3,4-c]ізохіноліну з функціоналізованими арильними та гетероциклічними замісниками в полженні 5 з хорошими виходами. У результаті взаємодії з нінгідрином одержано спіропохідне тієно[3,4-c]ізохіноліну - 1,3-дигідро-4'H-спіроінден-2,5'-тієно[3,4-c]ізохінолін-1,3-діон. Синтезовані сполуки і їх похідні можуть бути перспективними будівельними блоками для молекулярного дизайну нових біологічно активних субстанцій.

• Богдан Наталія Миколаївна (економічні науки)
• Богдан Наталя Михайлівна (хімічні науки)
• Богдан Наталія Михайлівна (медичні науки)
• Богза Сергій Леонідович (хімічні науки)
• Степанова Дар'я Сергіївна (економічні науки)
• Суйков Сергій Юрійович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"