Досліджено синтез 2,5-незаміщених піролідинів за допомогою реакції 1,3-диполярного циклоприєднання азометинових ілідів до активованого С=С зв'язку. Для синтезованого ряду ізомерних (β-трифлуорметилзаміщених піролідинів було встановлено, що введення трифлуорметильного замісника у піролідиновий фрагмент мало вагомий вплив на значення рК_а, LogD та метаболічну стабільність синтезованих сполук. Вперше синтезовано невідомий β-флуор-β-пролін та його найпростіші N-захищені похідні. На основі β-флуор-β-проліну були отримані нові хіральні монозахищені діаміни. Синтезований ряд нових фторовмісних похідних піролідину та р-проліну. Отримано як рацемічні, так і енантіомерно збагачені похідні неприродних фторовмісних β-амінокислот. Було синтезовано невідомий раніше реагент 74, який може виступати як попередник азометинового іліду 73, модифікованого карбоксилатною функцією, що він реагує з активними диполярофілами з утворенням похідніх α-проліну. Синтезовано похідні нової гетероциклічної системи - гексагідро-2Н-тієно[2,3-с]пірол-1,1-діоксиду, яка є комбінацією піролідинового та сульфоланового фрагментів.

• Ярмольчук Володимир Станіславович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"