Павловська Т. Л. Синтез і хімічні властивості конденсованих та спіросполучених похідних піролу : автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.03 / Т. Л. Павловська; Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна. - Харків, 2018. - 20 c. - укp.Досліджено стереохімію та регіонаправленість формування продуктів у процесах 1,3-диполярного циклоприєднання азометин-ілідів на основі ізатину та циклічних і аліфатичних α-амінокислот до похідних N-заміщених малеїнімідів, акрилової та метакрилової кислот та реакціях за участю 2-аміно-арил-імідазолів з ациклічними СН-кислотами і карбонільними сполуками. Реакції [2+3]-циклоприєднання азометин-ілідів на основі ізатинів та аліфатичних а-амінокислот до N-заміщених малеїнімідів ведуть до утворення двох енан-тіомерних спіро[індол-3,1'-піроло[3,4-с]пірол]-2,4',6'-(1H,3'H,5'H)-трионів із цис-конфігурацією 3α' та 6α' протонів піроло[3,4-с]пірольної системи. У реакціях алкілування, нітрозування та ацилювання спіро[гадол-3,Г-піроло[3,4-с]пірол]-2,4',6'(1H,3'H,5'Н)-трионів первинним центром електрофільної атаки є атом N2' піролідинового циклу. Регіоселективне утворення 2-оксоспіро(індол-3-піролідин)-, -піролізин- та -піроло[1,2-с]тіазол-карбоксамідів спостерігається в циклоконденсаціях ароїлакрилових та бензиліденпіровиноградних кислот та амідів і нітрилів акрилової та метакрилової кислот з відповідними 2-оксіндолазометин-ілідами. Доміно-реакції 2-аміно-4-арилімідазолів з карбонільними сполуками та аліфатичними СН-кислотами (малононітрилом, етил 2-ціаноацетатом, 2-ціанокарбокс-амідом) проходять виключно за С5 нуклеофільним центром в молекулі аміноазолу. У випадку використання ізатину як карбонільного компоненту реакції відбувається формування 6'-заміщених 3'5'-діаміно-1-алкіл-2-оксо-1'-арилсггіро[індолін-3,7'-піроло[1,2-с]імідазолів], що є аналогами алкалоїдів з 3,3'-спірооксіндольним остовом. Проведено віртуальний скринінг нових сполук методом молекулярного докінгу на предмет виявлення серед них потенційних інгібіторів ферменту 11β-HSD1 - перспективної мішені для створення антидіабетичних засобів. Експериментально визначено антиоксидантні властивості 5е та оцінено її комплексну антидіабетичну дію на моделі цукрового діабету 2 типу у щурів. Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.31
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА435786 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|