Жулай Т. С. Експериментальне обґрунтування застосування енісаміуму йодиту у топічній терапії гострого риносинуситу : автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.03.05 / Т. С. Жулай; Національний фармацевтичний університет. - Харків, 2020. - 24 c. - укp.Обґрунтовано доцільність застосування відомого лікарського засобу з полівалентною фармакодинамікою Енісаміуму йодиду у новій лікарській формі - назальний спрей для оптимізації топічної терапії ГРС (гострий риносинусит). Доведено, що при і/н (інтраназально) та в/ш (внутрішньошлунково) введенні ЕЙСН (Енісаміум йодид спрей назальний) 10 мг/мл є малотоксичною речовиною (IV клас токсичності), не чинить місцевоподразнювальної дії на кон'юнктиву очей та слизову оболонку носової порожнини кролів; не призводить до порушення нюхової функції. За результатами скринінгових досліджень ЕЙСН найбільш ефективна концентрація за протизапальними та аналгетичними властивостями становить 10 мг/мл. ЕЙСН 10 мг/мл проявив вірогідні протизапальні (18,6 % на 30 хв) та аналгетичні (23,7 % на 30 хв та 30,9 % на 1 год) властивості з більш високою швидкістю розвитку ефектів у порівнянні з ібупрофеном, що може бути обумовлено наявністю певних антилейкотрієнових властивостей. Показано наявність у ЕЙСН 10 мг/мл достовірно високої антиальтеративної та помірної антипроліферативної активності. Доведено, що при розвитку хімічного та риногенного PC у кролів ЕЙСН 10 мг/мл за даними гематологічних аналізів чинить вірогідний позитивний вплив на перебіг запалення, що підтверджується результатами назальної ендоскопії - ЕЙСН 10 мг/мл вірогідно сприяє регресії патології і при цьому за таким показником, як "стан співустя верхньощелепної пазухи" вірогідно перевершує активність BNO-101, що обумовлено місцевою протизапальною дією та і/н шляхом введення з більш швидким розвитком фармакодинамічного ефекту. Наявність вірогідного лікувального ефекту ЕЙСН 10 мг/мл підтверджено результатами гістоморфологічних досліджень. Результати вивчення безпеки та переносимості ЕЙСН 10 мг/мл з ескалацією дози при проведенні І фази клінічних досліджень у здорових добровольців при різних режимах дозування свідчать про добру локальну переносимість та безпеку. Зазначено, що комплекс отриманих результатів обґрунтовує доцільність подальших досліджень ЕЙСН 10 мг/мл з метою розширення асортименту вітчизняних лікарських засобів для патогенетичної терапії ГРС та її оптимізації. Індекс рубрикатора НБУВ: Р682.440.11-52 + Р682.461.011-52
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА447287 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Автореферати дисертацій Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|