Мета роботи - аналіз медикаментозної стійкості (МС) деяких видів повільнозростаючих нетуберкульозних мікобактерій (НТМБ) з використанням методу подвійних серійних мікророзведень препаратів різних груп для визначення мінімальних інгібуючих концентрацій (МІК) у рідкому поживному середовищі з використанням тест-системи TREK Diagnostic Systems, Thermo Scientific SLOWMYCO для повільнозростаючих мікобактерій. Досліджено 122 штами повільнозростаючих НТМБ (M. avium, M. intracellulare, M. gordonae, M. kansasii, M. xenopi, M. malmoense і M. simiae), які було виділено в рідкому поживному середовищі за посіву мокротиння. МС визначали за культуральним методом із застосуванням наборів TREK Diagnostic Systems (панель для повільнозростаючих НТМБ, яка надає змогу визначити МІК 13 препаратів). Результати інтерпретували з використанням автоматичного бактеріологічного аналізатора Sensititre Vizion System TREK Diagnostic Systems (США). Встановлено, що для більшості штамів M. avium МІК амікацину становила 16,0 - 32,0 мкг/мл, ципрофлоксацину - 16,0 мкг/мл і вище, кларитроміцину - 2,0 - 4,0 мкг/мл, доксицикліну - 16,0 мкг/мл і вище, етамбутолу - 8,0 - 16,0 мкг/мл. Спектр МІК етіонаміду розподілявся в діапазоні від 1,2 до понад 20,0 мкг/мл. МІК ізоніазиду відносно більшості штамів M. avium становила понад 8,0 мкг/мл, лінезоліду - 16,0 - 32,0 мкг/мл, моксифлоксацину - 2,0 - 4,0 мкг/мл, рифа-бутину - 0,25 мкг/мл, рифампіцину - 4,0 мкг/мл і вище, стрептоміцину - 64 мкг/мл і вище та триметоприм/сульфаметоксазолу - понад 8,0/152 мкг/мл. Для штамів M. intracellulare в цілому спостерігалася подібна зі штамами M. avium ситуація зі спектра МІК. У роботі наведено також МІК для штамів M. gordonae, M. kansasii, M. xenopi, M. simiae та M. malmoense. На підставі визначення медикаментозної чутливості (МЧ) було розраховано величини МІК50 і МІК90 кожного препарату панелі SLOWMYCO для досліджених видів НТМБ. Порівняння величин МІК50 і МІК90 з граничними концентраціями препаратів надало змогу визначити препарати, найефективніші щодо вивчених видів НТМБ. Висновки: визначення MC за мікрометодом серійних розведень у рідкому поживному середовищі показало, що більшість досліджених штамів чутливі до кларитроміцину і рифабутину. Досить ефективними були амікацин, лінезолід і моксифлоксацин. Водночас такі препарати, як етамбутол, ізоніазид, стрептоміцин, триметоприм/сульфаметоксазол, пригнічували ріст досліджених штамів переважно у високих концентраціях, суттєвоо перевищуючи критичну. До сьогодні немає єдиного критерію визначення МЧ НТМБ, а щодо використаного в цій роботі методу, рекомендованого інститутом з клінічних та лабораторних стандартів (США), є обмеження в інтерпретації результатів унаслідок неопрацьованих граничних концентрацій препаратів для різних видів НТМБ. Особливо це актуально для Mycobacterium avium complex, що відіграють основну роль у розвитку мікобактеріозів. Показано, що профіль резистентності штамів M. avium охоплював найбільшу кількість препаратів панелі SLOWMYCO у порівнянні з іншими видами НТМБ, що диктує необхідність проведення досліджень, спрямованих на порівняння результатів ТМЧ in vitro з ефективністю терапії.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Журило Олександр Анатолійович (біологічні науки)
• Чередник Юрій Олександрович (біологічні науки)
• Сладкова Людмила Михайлівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"