За допомогою методу диференціальної скануючої калориметрії (ДСК) досліджено взаємодію ліпосом, що містять лікарську речовину, з модельними ліпідними мембранами. Обрано лікарські речовини двох типів, які мають різні механізми взаємодії з мембраною: водорозчинна (протизапальна речовина фенспірид) та жиророзчинна (антибіотик азитроміцин). Використано ліпосоми на основі L-<$Ealpha>-дипальмітоїлфосфатидилхоліну та мультибішарові модельні мембрани L-<$Ealpha>-диміристоїлфосфатидилхоліну. Процес переходу лікарської речовини з ліпосом до мембрани відстежували за змінами ДСК-профілей системи у послідовних циклах сканування. Показано, що ліпосоми з фенспіридом мають слабкішу мембранотропну дію у порівнянні з водним розчином такої ж концентрації. Процес відносно швидкого вивільнення лікарських речовин із ліпосом і зв'язування з ліпідною мембраною відбувався на тлі більш повільного обміну ліпідами між цими структурами. Для обох лікарських речовин спостерігалися близькі швидкості переходу, незважаючи на те, що для азитроміцину цей процес опосередкований, головним чином, ліпідним середовищем, а для фенспіриду - і водним середовищем.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"