Увагу приділено розробці препаративних методів синтезу нових функціонально заміщених похідних кубану, D₃- та C_s-трисгомокубанів та вивченням їх противірусної активності, а також розробці моделі взаємодії інгібіторів з М2 протонним каналом вірусу грипу. На основі молекулярного докінгу розроблено модель блокування М2-каналу вірусу грипу й оцінено ефективність амінопохідних кубану, D₃- та C_s-трисгомокубанів, розроблено методи їх синтезу, виходячи з відповідних карбонових кислот. Розроблено спосіб одержання окремих енантіомерів кубанового аналогу препарату ремантадин. Виконано первинні біологічні випробування противірусної активності амінопохідних D₃- та C_s-трисгомокубану, виявлено найбільш ефективні сполуки та проведено порівняння з результатами молекулярного моделювання. Проведено розділення на енантіомери D₃-трисгомокубан-4-карбонової кислоти, а також карбоксильних похідних C_s-трисгомокубану. Виходячи з оксирану та спирту на основі D₃-трисгомокубану синтезовано ряд нітрогено- та сульфуровмісних похідних. Досліджено механізм та стереоселективність перегрупування Майнвальда на прикладі взаємодії C_s-трисгомокубіліден-8,8'-оксирану з етератом BF₃. Вивчено вплив температури на результат розкриття оксиранового циклу та проведено квантово-хімічне моделювання механізму реакції. Вперше показано можливість зворотнього перегрупування D₃- у C_s-трисгомокубановий скелет.

• Гайдай Олександр Васильович (фізико-математичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"