Сучасне великомасштабне виробництво фармакологічних препаратів крові орієнтоване на розширення номенклатури продуктів і більш глибоку екстракцію цільових білків, особливо на стадії їх попереднього очищення. Зокрема, ця проблема стає критичною для виділення білків, подібних протеїну C (PC), який присутній у плазмі в невеликій кількості. Мета роботи - поліпшити склад буфера так, щоб мінімізувати взаємодію PC з іншими білками і ліпідами, які присутні у вихідному матеріалі. Вміст протеїну C у плазмі і її похідних оцінювали за амідолітічною активністю щодо хромогенного субстрату S2366. Зменшення кількості гомологічних домішок і збагачення плазми протеїном C забезпечували шляхом селективної об'ємної адсорбції на ДЕАЕ-целюлозі. У даній роботі показано, що еквімолярна суміш двох амінокислот (L-аргінін і L-глутамінова кислота) суттєво збільшувала вміст протеїну C на етапі попередньої очистки кріо-збідненої плазми, який включає початкове розбавлення і подальше збагачення плазми протеїном C за рахунок зв'язування на DEAE-целюлозі. Виявлено, що розчини даних амінокислот за спільної дії інгібують індуковану амідолітичну активність протеїну C і підвищують його розчинність (на відміну від інших протеаз плазми). Висновок: внесення суміші амінокислот L-аргініну і L-глутамінової кислоти в кріозбіднену плазму значно оптимізує стадію попереднього очищення протеїну C, забезпечуючи 5-кратне збільшення його виходу після елюції з DEAE-целюлози.

• Паталах Ірина Іванівна (біологічні науки)
• Тихомиров Артем Олександрович (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"