Визначено умови спільного попарного осадження ізоморфних катіонів Mn<^>2+ і Mg<^>2+, Mn<^>2+ і Co<^>2+, Mn<^>2+ і Zn<^>2+ у вигляді гідрогенфосфатів. Синтезовано три тверді розчини із структурою ньюбериту складу: <$E{roman Mn} sub {1 - x } {roman Mg} sub x roman {HPO sub 4 ~cdot~3H sub 2 O}> (0 << x << 1,00), <$E{roman Mn} sub {1 - x } {roman Co} sub x roman {HPO sub 4 ~cdot~3H sub 2 O}> (<$E0~<<~x~symbol Г~0,2>) і <$E{roman Mn} sub {1 - x } {roman Zn} sub x roman {HPO sub 4 ~cdot~3H sub 2 O}> (<$E0~<<~x~symbol Г~0,07>). Показано, що вони утворюються внаслідок ізоморфного заміщення катіону мангану(II) у кристалічній решітці гідрогенфосфату-матриці. Області гомогенності твердих розчинів змінюються у широких межах: від неперервних, як у <$E{roman Mn} sub {1 - x } {roman Mg} sub x roman {HPO sub 4 ~cdot~3H sub 2 O}> (0 << x << 1,00), до обмежених вузьким інтервалом гомогенності, як у <$E{roman Mn} sub {1 - x } {roman Co} sub x roman {HPO sub 4 ~cdot~3H sub 2 O}> (<$E0~<<~x~symbol Г~0,2>) і <$E{roman Mn} sub {1 - x } {roman Zn} sub x roman {HPO sub 4 ~cdot~3H sub 2 O}> (<$E0~<<~x~symbol Г~0,07>). Факт існування різних меж гомогенності обгрунтовано із застосуванням характеристик катіонів, що співосаджуються.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"