Досліджено трикомпонентну конденсацію 3-аміно-1,2,4-триазолів з саліциловими альдегідами та СН-кислотами, встановлено закономірності перебігу таких багатокомпонентних реакцій, їхньої хемо-, регіо- та стереоселективності, розроблено методів одержання нових похідних триазолопіримідинів та визначено механізми даних перетворень. Представлено нову спрямованість взаємодії, де, на відміну від літературних даних щодо реакції амінотриазолу з саліциловими альдегідами та кетонами, у розроблених мꞌяких умовах утворюються похідні 5-арилзаміщених тетрагідротриазолопіримідинів - продукти приєднання альдегіду до екзоциклічного атома азоту триазолу. Ці сполуки в жорстких умовах мікрохвильового нагріву є інтермедіатами. Остаточно доведено структуру ключового інтермедіату наряду зі структурою одного з представників ряду бензоксадіазоцинів за допогою рентгеноструктурного дослідження та інших спектральних даних. Зазначено, що варіювання кетонів виявило межи застосування даного підходу обумовлені втратою стерео-, регіоселективності або зниженням реакційної здатности заміщених кетонів. Розроблено загальну методику, яка дозволяє виходячи з ацетону, заміщених саліцилових альдегідів та 5-R-3-аміно-1,2,4-триазолів швидко отримувати похідні бензоксадіазоцину з варіабельними замісниками у триазольному та бензольному циклах. Акцентовано увагу на заміні кетонів на ацетооцтовий естер у мꞌяких умовах, що проходить за альтернативною направленістю з утворенням відповідних 5-арилзаміщених тетрагідротриазолопіримідинів, які у розчинах диметилсульфоксиду (ДМСО) зазнають епімерізації хірального центра 6-С-Н та у випадку вихідних альдегідів, що не містять 2-ОН- групу, зазнають перегрупування у жорстких умовах з утворенням відомих 7-арилдигідротриазолопіримідинів-продуктів класичної направленості взаємодії.

• Седаш Юрій Володимирович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"