Розроблено ефективні та препаративно зручні методи синтезу нових 5-заміщених 2-іліден-1,3-тіазолідинів та 2,3-дигідро-1,3-тіазолів, а також досліджено їх хімічні властивості та біологічну активність. З’ясовано умови отримання N-алілтіоамідів та солеподібних N,S-кетенацеталів; встановлено, що окрім природи СН-кислоти значний вплив на перебіг реакції чинить розчинник та основа. Показано, що реакція ЕВЦ N-алілтіоамідів та N,S-кетенацеталів під дією йоду, брому, NBS та фосфорної кислоти є ефективним методом синтезу нових похідних 5-заміщених 2-іліден-1,3-тіазолідинів та 5-метил-(1,3-тіазолідин-2-іліден)кетонів. На основі взаємодії 5-галогенометил-2-іліден-1,3-тіазолідинів із 5-нуклеофілами синтезовано низку біоперспективних сполук. Продемонстровано, що дія морфоліну або DABCO на 5-галогенометил-2- іліден-1,3-тіазолідини призводить до 5-метиліден-2-іліден-1,3-тіазолідинів, які під дією NBS були перетворені у відповідні 5-бромометил-2-іліден-2,3-дигідро-1,3-тіазоли, на основі яких одержано низку 5-метилфунціоналізованих похідних. Для 5-заміщених (1,3-тіазолідин-2-іліден)кетонів розроблено підходи до анелювання пірольного, піридин-5-онового та піримідин-5-онового циклів. Знайдено, що 5-заміщені 2-іліден-1,3-тіазолідини виступають лігандами у реакціях комплексоутворення з іонами Zn(II) і Ag(I).

• Літвінчук Марія Богданівна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"