РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000820301<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Пригунова А. Г. 
Роль марганцю і рідкофазного оброблення електричним струмом на формування залізовмісних фаз у доевтектичних сплавах системи Al-Si-Fe-Mn / А. Г. Пригунова // Процеси лиття. - 2020. - № 4. - С. 13-25. - Бібліогр.: 24 назв. - укp.

Розвинуто уявлення про механізм формування залізовмісних фаз і їх форми росту в доевтектичних сплавах системи Al-Si-Fe-Mn залежно від вмісту марганцю і оброблення роз плаву однополярним імпульсним електричним струмом. Дослідження проведено на базових сплавах Al-8 % Si-0,9 % Fe-0,3 % Mn і Al-8 % Si-0,9 % Fe-0,5 % Mn, склад яких вибрано з урахуванням концентраційних меж кремнію, заліза і марганцю в промислових силумінах АК7, АК9, АК8М3, АК9М2 за ДСТУ 2839-94. Сплави виробляють з брухту та відходів кольорових металів і широко використовують як конструкційні матеріали в різних сферах машинобудування. Експериментально, з використанням методів гартівно-мікроструктурного, рентгеноструктурного і локального рентгеноспектрального аналізу, показано, що механізм впливу марганцю на форми росту залізовмісних фаз полягає в зміні характеру фазових перетворень при кристалізації, внаслідок чого замість голкоподібного інтерметаліду <$E beta>-FeSiAl5 з моноклінною решіткою утворюється гексагональна розгалужена фаза, яку в літературних джерелах позначають як <$E alpha>-(Fe,Mn)3Si2Al15. Співвідношення фаз <$E alpha>-(Fe,Mn)3Si2Al15 і <$E beta>-FeSiAl5 в сплавах і особливості їх кристалізації залежать від концентрації марганцю. При 0,3 % Mn на другому етапі кристалізації, після виділення з рідини первинних кристалів твердого розчину алюмінію, відбувається евтектичне перетворення: Р <$E symbol О~alpha>-(Fe,Mn)3Si2Al15 + <$E roman Al sub alpha>. Формування фази <$E alpha>-(Fe,Mn)3Si2Al15 продовжується на третій та четвертій стадіях за реакціями: Р <$E symbol О~alpha>-(Fe,Mn)3Si2Al15 + <$E beta>-FeSiAl5 + <$E roman Al sub alpha> і Р <$E symbol О~alpha>-(Fe,Mn)3Si2Al15 + <$E beta>-FeSiAl5 + Si + <$E roman Al sub alpha>. Ці евтектики можуть утворюватися як за механізмом кооперативного росту фаз <$E alpha>-(Fe,Mn)3Si2Al15, <$E beta>-FeSiAl5, Si, <$E roman Al sub alpha>, так і внаслідок формування подвійних евтектик <$E beta>-FeSiAl5 + <$E roman Al sub alpha>, <$E alpha>-(Fe,Mn)3Si2Al15 + <$E roman Al sub alpha> і Si + <$E roman Al sub alpha>, які зароджуються і зростають одночасно в одному температурному інтервалі. Причому об'ємна частка фази <$E beta>-FeSiAl5 є досить значною. Підвищення концентрації марганцю до 0,5 % призводить до пригнічення реакцій, за якими утворюється <$E beta>-фаза. Рентгеноструктурними дослідженнями встановлено, що інтерметалід <$E alpha>-(Fe,Mn)3Si2Al15 - це твердий розчин марганцю в сполуці <$E alpha>-Fe2SiAl8. Він має змінний склад, який, перш за все, зумовлений вмістом марганцю і заліза в сплаві, а форми його росту залежать від суми Fe + Mn в цій фазі. З підвищенням їх загальної концентрації морфологічні особливості фази змінюються в послідовності: тонкодиференційовані евтектичні кристали - крупні евтектичні кристали з потовщеними гілками - первинні кристали. Рідкофазне оброблення однополярним імпульсним електричним струмом сплавів, легованих марганцем, приводить до суттєвих змін в мікроструктурі і фазовому складі, які значною мірою залежать від параметрів електричного струму - його густини і частоти.


Індекс рубрикатора НБУВ: К204.3 + К207.6

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14475 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського