На сьогоднішній день кількість дорослих осіб із гіпертензією у світі збільшилась удвічі з 650 млн в 1990 р. до 1,28 млрд у 2019 р., переважно за рахунок країн із низьким та середнім рівнем доходу. Пізня діагностика хвороби призводить до зростання захворюваності, пошкодження органів-мішеней та ранньої інвалідизації. Тому стратифікація чинників ризику хворих на гіпертензію є важливим завданням сучасної медицини. Мета роботи - дослідити ризик появи есенційної артеріальної гіпертензії (ЕАГ) у популяції мешканців Західної України з урахуванням антропометричних, клінічно-демографічних, гендерних чинників та генетичних предиктів (NOS3, rs2070744 та GNBЗ, rs5443). У дослідженні прийняло участь 100 хворих на ЕАГ і 48 практично здорових осіб групи контролю, яким виконали комплекс клінічно-лабораторних обстежень. Серед чинників ризику досліджували обтяжений анамнез за серцево-судинними захворюваннями (ССЗ), наявність цукрового діабету 2 типу (ЦЦ2), обвід талії (ОТ), обвід стегон (ОС), співвідношення ОТ/ОС, індекс маси тіла (ІМТ) у чоловіків (Ч) і жінок (Ж). Гени NOS3 (rs2070744) і СКВ3 (rs5443) вивчали за методом ПЛР в режимі реального часу. Ризик ЕАГ у популяції загалом зростає за обтяженої спадковості за ССЗ незалежно від генотипів генів NOS3 (rs2070744) та GNB3 (rs5443) майже у 3 - 4,5 рази, сильніше у носіїв мутаційного C-алеля гена NOS3 і T-алеля гена GNB3 [OR = 3,10 - 4,29; ОР (95 % CI): 1,03 - 13,77; <$Eroman p~symbol Г~0,041~-~0,005>], за ЦД 2 типу - у 7 - 14 разів [OR = 7,14 - 14,25; OR (95 % CI): 1,0 - 127,2; <$Eroman p~symbol Г~0,043~-~0,006>], за збільшення ОТ (Ч >> 102 см, Ж >> 88 см) - у 3,5 - 17 разів [OR = 3,45 - 16,67; OR (95 % CI): 1,06 - 66,09; <$Eroman p~symbol Г~0,035~-~0,0001>]. Гендерний аналіз підтвердив вірогідність впливу на ризик ЕАГ підвищеного ОТ/ОС, але тільки у жінок (>> 0,85 уо) - у 4,5 - 51 рази [OR = 4,44 - 51,33; OR (95 % CI): 1,10 - 346,9; <$Eroman p~symbol Г~0,036~-~0,0001>], сильніше у носіїв TT-генотипу гена NOS3 та CC-генотипу гена GNB3. Збільшений ІМТ (>> 25,0 кг/м<^>2) теж підвищує ризик ЕАГ у понад 6 - 9 разів [OR = 6,29 - 9,0; OR (95 % CI): 1,0 - 83,07; <$Eroman p~symbol Г~0,034~-~0,011>], але тільки у жінок-носіїв TT-генотипу гена NOS3 та CC-генотипу гена GNB3 (rs5443) - у 5 разів [OR = 4,80; OR (95 % CI): 1,25 - 18,42; p = 0,019] і 11,5 разів [OR = 11,50; OR (95 % CI): 2,01 - 65,91; p = 0,004], відповідно. Висновки: ризик ЕАГ у популяції мешканців Західної України зростає за обтяженої ССЗ спадковості, незалежно від генетичного чинника, за ЦД2, збільшення ІМТ, ОТ та ОТ/ОС, але тільки у жінок, сильніше у носіїв ТТ-генотипу гена NOS3 та CC-генотипу гена GNB3.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Сидорчук Андрій Русланович (медичні науки)
• Гарбузова Вікторія Юріївна (1971–) (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"