Вивчено клінічні особливостей перебігу, діагностичну цінність біомаркерів для діагностики сепсису та визначено генетичні предиктори розвитку останнього у дітей віком від 1 місяця до 18 років. Поставлена мета досягнута шляхом визначення діагностичної цінності рівня СРБ, ТNF-а, ПКТ і ПСП та ролі одноалельної мутації гена ТNF-а в точці 308. Рівень ПСП та ПКТ корелює із важкістю перебігу сепсису, що дозволяє використовувати їх для оцінки важкості стану. Було доведено, що найбільшою чутливістю та специфічністю для діагностики розвитку бактеріальної інфекції та сепсису володіє саме ПСП, що обґрунтовує використання його рівня для ранньої діагностики генералізації бактеріальної інфекції. Заміщення гуаніну на аденін в точці 308 гену ТNF-а в 5 разів підвищує ризик розвитку сепсису у дітей та із статистично значимою різницею підвищує рівень синтезу ТNF-а, що патогенетично пояснює причину розвитку генетичної схильності до розвитку сепсису при даній мутації у дітей.

• Мургіна Марина Миколаївна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"