Спадкова геморагічна телеангіектазія (хвороба Рандю - Ослера, хвороба Рандю - Вебера - Ослера) діагностується клінічно згідно з так званими критеріями Курасао за наявності принаймні трьох з таких критеріїв: спонтанні носові кровотечі, що повторюються, слизово-шкірні телеангіектазії на характерних місцях, вісцеральні судинні порушення та наявність ураженого такою ж хворобою родича першого ступеня. Наведений клінічний випадок з драматичним завершенням демонструє вкрай тяжкий перебіг хвороби Рандю - Вебера - Ослера з розвитком ускладнень у вигляді часто рецидивуючих рясних носових кровотеч, тривалої тяжкої постгеморагічної анемії з необхідністю систематичних трансфузій еритроцитарної маси, які стали несприятливим фоном для розвитку фатальної коронавірусної хвороби (COVID-19). Демонстрація студентам та інтернам рідкісного клінічного випадку спадкової геморагічної телеангіектазії із застосуванням відповідних актуальних англомовних сайтів сприяє удосконаленню процесу викладання загальної практики - сімейної медицини на додипломному та післядипломному етапах навчання.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Снігир Наталія Валентинівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"